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Milpro

Milpro Cucciolo & Cane Picolo da 0,5 a 5 kg 2 cpr

Milpro Cucciolo & Cane Picolo da 0,5 a 5 kg 2 cpr

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In stock

Milpro è un vermifugo intestinale per il trattamento di infestazioni miste di cestodi adulti (vermi piatti) e nematodi (vermi tondi).

4,99 €

Questo prodotto è un medicinale veterinario.

Venduto e spedito da La Compagnie des Animaux B.V. In caso di ordine misto (medicinale + prodotto non medicinale) l'ordine verrà spedito in 2 pacchi separati.

Marca

Milpro

Specie

Gatto

Riferimento

Med-8128455

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Perché usare Milpro ?

Indicazioni per l'uso, specificando le specie target:

Nei cani :
- Trattamento di infestazioni miste di cestodi adulti (vermi piatti) e nematodi (vermi tondi) delle seguenti specie:

Cestodi :
Dipylidium caninum
Taenia spp.
Echinococcus spp.
Mesocestoides spp.

Nematodi :
Ancylostoma caninum,
Toxocara canis,

Toxascaris leonina,
Trichuris vulpis,

Thelazia callipaeda (vedi programmi di trattamento specifici in "Dosaggio e somministrazione").
Crenosoma vulpis (riduzione del grado di infestazione),
Angiostrongylus vasorum (riduzione del grado di infestazione da parassiti adulti immaturi (L5) e adulti; vedere i trattamenti specifici e i programmi di prevenzione delle malattie in "Dosaggio e via di somministrazione").

Il prodotto può essere utilizzato anche per la prevenzione della malattia del cuore (Dirofilaria immitis), se è indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.

Controindicazioni:

Non utilizzare nei cuccioli di età inferiore alle 2 settimane e/o di peso inferiore a 0,5 kg.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o a uno degli eccipienti.

Vedere anche la sezione "Precauzioni speciali per l'uso" per i prodotti colleys o correlati.

Avvertenze specifiche per ogni specie di riferimento :

È necessario richiedere una consulenza professionale per l'istituzione di un programma efficace di controllo dei vermi, tenendo conto del contesto epidemiologico e delle condizioni di vita del cane.
La resistenza dei parassiti a una particolare classe di antielmintici può svilupparsi in seguito all'uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe.

Si raccomanda di trattare contemporaneamente tutti gli animali della famiglia.

In caso di infestazione da Dipylidium caninum, un trattamento concomitante contro gli ospiti intermedi, come pulci e pidocchi, può prevenire la reinfestazione.

Precauzioni speciali per l'uso negli animali:

Gli studi condotti con la milbemicina ossima indicano che il margine di sicurezza in alcuni cani Colley o razze affini è minore rispetto ad altre razze. In questi cani, il dosaggio raccomandato deve essere rigorosamente rispettato.
La tollerabilità del prodotto nei cuccioli di queste razze non è stata studiata.
I segni clinici nei Colleys sono simili a quelli osservati nei cani di altre razze che hanno subito un sovradosaggio (vedere anche "Sovradosaggio").

Secondo la buona pratica veterinaria, gli animali devono essere pesati per garantire un dosaggio accurato.

Il trattamento di cani con un numero elevato di microfilarie in circolazione può occasionalmente dare luogo a reazioni di ipersensibilità come pallore delle mucose, vomito, tremori, difficoltà respiratorie o salivazione eccessiva. Queste reazioni sono associate al rilascio di proteine dalle microfilarie morte o morenti e non sono un effetto tossico diretto del prodotto. L'uso del prodotto nei cani affetti da microfilariemia è quindi sconsigliato.

Nelle zone colpite dalla dirofilariosi o quando si sa che un cane ha visitato o deve visitare un'area ad alto rischio, si raccomanda una visita veterinaria prima di utilizzare il prodotto, per escludere la presenza di un'infestazione concomitante di Dirofilaria immitis. Se la diagnosi è positiva, è indicata una terapia adulticida.

Non sono stati condotti studi su cani gravemente debilitati o con significativa insufficienza renale o epatica. Il prodotto non è raccomandato in questi casi o solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio da parte del veterinario responsabile.

Le infestazioni da cestodi sono rare nei cani di età inferiore alle 4 settimane. Il trattamento di animali di età inferiore alle 4 settimane con un prodotto combinato potrebbe non essere necessario.

Le compresse sono aromatizzate. Per evitare l'ingestione accidentale, tenere fuori dalla portata degli animali.

Precauzioni speciali da parte di chi somministra il medicinale veterinario agli animali:

Lavarsi le mani dopo l'uso.
In caso di ingestione accidentale delle compresse, in particolare da parte dei bambini, consultare il medico.
consultare immediatamente il medico e mostrargli il foglio illustrativo o l'etichetta.

Non manipolare il prodotto in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Altre precauzioni:

L'echinococcosi è pericolosa per l'uomo. L'echinococcosi è una malattia soggetta a notifica presso l'Organizzazione Mondiale della Sanità Animale (OIE). Le linee guida specifiche per il trattamento e il monitoraggio, nonché per la protezione personale, devono essere richieste alle autorità competenti.

Effetti indesiderati (frequenza e gravità):

In casi molto rari, e in particolare nei gatti giovani, i sintomi sistemici (come letargia).

Usare durante la gravidanza e l'allattamento o durante la deposizione delle uova:

In uno studio, questa combinazione di principi attivi si è dimostrata ben tollerata nei gatti da riproduzione, anche durante la gestazione e l'allattamento. Poiché non sono stati condotti studi specifici su questo prodotto, il suo uso durante la gestazione o l'allattamento deve essere soggetto a una valutazione del rapporto beneficio/rischio da parte del veterinario responsabile.

Interazioni farmacologiche e di altro tipo:

La somministrazione concomitante di praziquantel/milbemicina ossima e selamectina è ben tollerata. Non sono state osservate interazioni quando la dose raccomandata di selamectina (lattone macrociclico) è stata somministrata durante il trattamento con la combinazione praziquantel/milbemicina ossima alla dose raccomandata. In assenza di altri studi, occorre prestare particolare attenzione in caso di somministrazione contemporanea del prodotto e di altri lattoni macrociclici. Inoltre, non sono stati condotti studi su animali da riproduzione.

Quali sono le caratteristiche di Milpro ?

Proprietà farmacodinamiche:

La milbemicina ossima appartiene al gruppo dei lattoni macrociclici, prodotti dalla fermentazione dello Streptomyces hygroscopicus var. aureolacrimosus. È attiva contro gli acari, gli stadi larvali e adulti dei nematodi e le larve di Dirofilaria immitis.

L'attività della milbemicina è legata alla sua azione sulla neurotrasmissione negli invertebrati: nei nematodi e negli insetti, la milbemicina ossima, come le avermectine e altre milbemicine, aumenta la permeabilità della membrana agli ioni cloruro attraverso i canali del cloruro glutammato-dipendenti (correlati ai recettori GABAA e glicina nei vertebrati). Questo porta all'iperpolarizzazione della membrana neuromuscolare, con conseguente paralisi flaccida e morte del parassita.

Il praziquantel è un derivato acetilato della pirazino-isochinolina. Il praziquantel è attivo contro i cestodi e i trematodi. Modifica la permeabilità della membrana al calcio (afflusso di Ca2+) nel parassita, provocando uno squilibrio nelle strutture di membrana e portando alla depolarizzazione della membrana, a contrazioni muscolari quasi istantanee (crampi) e a una rapida vacuolizzazione del sincizio tegumentario, responsabile della decomposizione del tegumento (vesciche). Ciò facilita l'eliminazione nel tratto gastrointestinale o porta alla morte del parassita.

Caratteristiche farmacocinetiche:

Dopo la somministrazione orale di praziquantel nei cani, il picco di concentrazione sierica del principio attivo viene raggiunto rapidamente (Tmax circa 0,5-4 ore) e diminuisce rapidamente (t½ circa 1,5 ore). Esiste un significativo effetto di primo passaggio epatico, con una biotrasformazione epatica molto rapida e quasi completa, principalmente sotto forma di derivati monoidrossilati (ma anche parzialmente in derivati di- e triidrossilati). Questi derivati sono principalmente glucuroconiugati o solfoconiugati prima dell'escrezione. Il legame con il plasma è di circa l'80%. L'escrezione è rapida e completa (circa il 90% in 2 giorni); la principale via di eliminazione è quella renale.

In seguito alla somministrazione orale di milbemicina ossima nei cani, il picco di concentrazione plasmatica viene raggiunto dopo circa 2-4 ore prima di diminuire, con un'emivita di eliminazione (t½) per la milbemicina ossima non metabolizzata di 1-4 giorni. La biodisponibilità è di circa l'80%. Nei ratti, il metabolismo si dimostra completo, ma lento, in quanto non si recupera milbemicina ossima immodificata nelle urine o nelle feci. I principali metaboliti nei ratti sono derivati monoidrossilati, dovuti alla biotrasformazione epatica. Oltre a concentrazioni relativamente elevate nel fegato, si trovano anche nel grasso a causa delle loro proprietà lipofile.

Boite de 2 cps

Composizione qualitativa e quantitativa Principi attivi ed eccipienti :

MILPRO® 2,5mg/25mg:

Una compressa rivestita con film contiene :

Principi attivi:

Milbemicina ossima ..... 2,5 mg

Praziquantel ..... 25 mg

Elenco degli eccipienti

Nucleo

Cellulosa microcristallina
Sodio croscarmelloso
Lattosio monoidrato
Amido pregelatinizzato
Povidone
Magnesio stearato
Silice colloidale anidra

Rivestimento
Aroma naturale di fegato di pollame
Ipromellosa
Cellulosa microcristallina
Macrogol stearato

Forma farmaceutica:

Compressa rivestita con film

Dosaggio:

Dose minima raccomandata: 0,5 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg di peso corporeo, somministrati come singola dose orale.

Il prodotto deve essere somministrato con o dopo un pasto.

Le compresse sono al gusto di carne e sono facili da somministrare (cani e cuccioli di solito le assumono volontariamente, anche senza cibo).

Le compresse possono essere divise in 2 metà. In base al peso del cane, la dose da somministrare è la seguente:

Peso dell'animale Compresse

0,5 - 1 kg 1/2 compressa

> 1 - 5 kg 1 compressa

> 5 - 10 kg 2 compresse

Nei casi in cui è utile la prevenzione della malattia del cuore e contemporaneamente è necessario un trattamento contro i cestodi, questo prodotto può sostituire un prodotto monovalente destinato alla prevenzione della malattia del cuore.

Per il trattamento delle infestazioni da Angiostrongylus vasorum, somministrare milbemicina ossima 4 volte a intervalli di una settimana.

Quando è indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, si raccomanda di somministrare il prodotto una volta e poi continuare il trattamento per le restanti tre settimane con un prodotto monovalente contenente milbemicina ossima. Nelle aree endemiche, se è indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, la somministrazione del prodotto ogni 4 settimane aiuta a prevenire l'angiostrongilosi riducendo la carica parassitaria negli adulti immaturi (L5) e negli adulti.

Per il trattamento di Thelazia callipaeda, la milbemicina ossima deve essere somministrata in 2 trattamenti, a distanza di 7 giorni l'uno dall'altro. Quando è indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, il prodotto può sostituire il prodotto monovalente contenente solo milbemicina ossima.

Via di somministrazione:

Via orale.

Sovradosaggio (sintomi, trattamento di emergenza, antidoti):

È stato condotto uno studio con il prodotto somministrato a 1, 3 e 5 volte la dose terapeutica e per una durata superiore al protocollo terapeutico, cioè 3 somministrazioni a distanza di 15 giorni. Alla dose di 5 volte la dose terapeutica, dopo il secondo e il terzo trattamento, sono stati osservati segni raramente riportati alla dose raccomandata (vedere reazioni avverse). Questi segni sono scomparsi spontaneamente dopo un giorno.

Periodo di attesa:

Non applicabile.

Durata di conservazione:

Si conserva dopo l'apertura del confezionamento primario (per mezza compressa): 6 mesi.

Precauzioni speciali per la conservazione in base alla rilevanza:

Nessuna precauzione speciale per la conservazione in base alla temperatura. Conservare il blister nella confezione esterna.

Precauzioni speciali per lo smaltimento dei medicinali non utilizzati o dei rifiuti derivanti dall'uso di questi medicinali:

Le confezioni vuote e l'eventuale prodotto residuo devono essere smaltiti secondo le pratiche vigenti in materia di rifiuti. Il prodotto non deve essere scaricato nei corsi d'acqua per non mettere in pericolo pesci e altri organismi acquatici.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio / operatore:

VIRBAC 1ère avenue 2065 M - LID 06516 CARROS cedex

Numero di autorizzazione all'immissione in commercio e data della prima autorizzazione:

FR/V/2604499 8/2014