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Milpro 16mg/40mg Gatto > 2 kg 2 cp

Milpro 16mg/40mg Gatto > 2 kg 2 cp

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In stock

Milpro è un vermifugo intestinale che consente il trattamento di infestazioni miste da cestodi (vermi piatti) e nematodi (vermi tondi) adulti.

Prezzo normale : 11,99 €

Questo prodotto è un medicinale veterinario.

Venduto e spedito da La Compagnie des Animaux B.V. In caso di ordine misto (medicinale + prodotto non medicinale) l'ordine verrà spedito in 2 pacchi separati.

Specie

Gatto

Riferimento

Med-8128774

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Perché utilizzare Milpro ?

Indicazioni per l'uso, specificando le specie di destinazione:

Nei cani, trattamento delle infezioni miste da cestodi immaturi adulti (vermi piatti) e nematodi adulti (vermi tondi) delle seguenti specie:

Cestodi:
Echinococcus spp,
Dipylidium caninum,
Tænia spp.,
Mesocestoides spp.

Nematodi:
Ancylostoma caninum,
Toxocara canis,Trichuris vulpis,

Crenosoma vulpis (Riduzione del livello di infezione),

Angiostrongylus vasorum (riduzione del livello di infezione da parte di adulti immaturi (L5) e dei parassiti adulti; vedi trattamenti specifici e programmi di prevenzione delle malattie nella sezione “Posologia e via di somministrazione”).

Il prodotto può essere utilizzato anche per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria immitis), se è indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.

Controindicazioni:

Non utilizzare nei gattini di peso inferiore a 2 kg.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:

Si raccomanda di trattare tutti gli animali conviventi contemporaneamente.

Al fine di sviluppare un programma di controllo antiparassitario efficace devono essere prese in considerazione informazioni epidemiologiche locali e le condizioni di vita del gatto e, pertanto, si raccomanda di consultare un medico veterinario.
La resistenza dei parassiti a qualsiasi particolare classe di antielmintici può svilupparsi in seguito ad uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe

Quando è presente l’infezione da Dypilidium caninum, per prevenire la re-infezione, deve essere effettuato il trattamento concomitante contro gli ospiti intermedi, come pulci e pidocchi.

Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:

Non sono stati condotti studi con gatti gravemente debilitati o in soggetti con grave compromissione epatica o renale. Il prodotto non è raccomandato per questi animali o solo in seguito ad una valutazione del rischio / beneficio da parte del veterinario responsabile.

Il trattamento di cani con un elevato numero di microfilarie circolanti può portare talvolta alla comparsa di reazioni di ipersensibilità, quali pallore delle mucose, vomito, tremori, respiro affannoso o eccessiva salivazione. Queste reazioni sono associate con il rilascio di proteine dalle microfilarie morte o morenti e non sono un effetto tossico diretto del prodotto. L’uso in cani con microfilaremia non è quindi raccomandato.

In assenza di dati nei gatti con microfilaremia, il prodotto deve essere utilizzato solo dopo la valutazione del rapporto beneficio/rischio stabilito dal veterinario responsabile.

Le compresse essendo aromatizzate, tenerle fuori dalla portata degli animali.

Precauzioni d'uso per chi somministra il medicinale veterinario agli animali:

Lavarsi le mani dopo la somministrazione.
In caso di ingestione accidentale delle compresse, in particolare da parte di un bambino, consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o la confezione.

Altre precauzioni:

L’echinococcosi rappresenta un pericolo per l’uomo. Poiché l’Echinococcosi è una malattia denunciabile all’Organizzazione mondiale per la salute degli animali (OIE), occorre che siano seguite, da parte dell’autorità competente per territorio, le linee guida specifiche sul trattamento e sul follow up e sulla salvaguardia delle persone.

Reazioni avverse (frequenza e gravità):

In casi molto rari, e soprattutto nei gatti giovani, dopo la somministrazione del medicinale veterinario possono essere osservati sintomi sistemici (come ad esempio letargia), sintomi neurologici, (quali tremori muscolari e atassia) e / o sintomi gastrointestinali (quali vomito,diarrea).

Uso in gravidanza e allattamento o deposizione delle uova :

In uno studio, è stato dimostrato che questa associazione di principi attivi è ben tollerata nelle gatte da riproduzione, anche durante la gestazione e l’allattamento. Poiché non è stato effettuato uno studio specifico con questo prodotto, usare durante la gestazione e l’allattamento solo in base a una valutazione del rischio / beneficio dal veterinario responsabile.

Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione:

L’uso concomitante della combinazione praziquantel / milbemicina ossima con selamectina è ben tollerato. Non sono state osservate interazioni quando la dose raccomandata di selamectina (lattone macrociclico) è stata somministrata durante il trattamento con la combinazione praziquantel / milbemicina ossima alla dose raccomandata. In assenza di ulteriori studi, si deve usare cautela in caso di uso concomitante del prodotto e altri lattoni macrociclici. Non sono stati condotti studi su animali riproduttori.

Quali sono le caratteristiche di Milpro ?

Proprietà farmacodinamiche:

La milbemicina ossima appartiene al gruppo dei lattoni macrociclici, prodotti dalla fermentazione dello Streptomyces hygroscopicus var. aureolacrimosus. È attiva contro gli acari, gli stadi larvali e adulti dei nematodi e le larve di Dirofilaria immitis.

L'attività della milbemicina è legata alla sua azione sulla neurotrasmissione negli invertebrati: nei nematodi e negli insetti, la milbemicina ossima, come le avermectine e altre milbemicine, aumenta la permeabilità della membrana agli ioni cloruro attraverso i canali del cloruro glutammato-dipendenti (correlati ai recettori GABAA e glicina nei vertebrati). Questo porta all'iperpolarizzazione della membrana neuromuscolare, con conseguente paralisi flaccida e morte del parassita.

Il praziquantel è un derivato acetilato della pirazino-isochinolina. Il praziquantel è attivo contro i cestodi e i trematodi. Modifica la permeabilità della membrana al calcio (afflusso di Ca2+) nel parassita, provocando uno squilibrio nelle strutture di membrana e portando alla depolarizzazione della membrana, a contrazioni muscolari quasi istantanee (crampi) e a una rapida vacuolizzazione del sincizio tegumentario, responsabile della decomposizione del tegumento (vesciche). Ciò facilita l'eliminazione nel tratto gastrointestinale o porta alla morte del parassita.

Caratteristiche farmacocinetiche:

Dopo la somministrazione orale di praziquantel nei cani, il picco di concentrazione sierica del principio attivo viene raggiunto rapidamente (Tmax circa 0,5-4 ore) e diminuisce rapidamente (t½ circa 1,5 ore). Esiste un significativo effetto di primo passaggio epatico, con una biotrasformazione epatica molto rapida e quasi completa, principalmente sotto forma di derivati monoidrossilati (ma anche parzialmente in derivati di- e triidrossilati). Questi derivati sono principalmente glucuroconiugati o solfoconiugati prima dell'escrezione. Il legame con il plasma è di circa l'80%. L'escrezione è rapida e completa (circa il 90% in 2 giorni); la principale via di eliminazione è quella renale.

In seguito alla somministrazione orale di milbemicina ossima nei cani, il picco di concentrazione plasmatica viene raggiunto dopo circa 2-4 ore prima di diminuire, con un'emivita di eliminazione (t½) per la milbemicina ossima non metabolizzata di 1-4 giorni. La biodisponibilità è di circa l'80%. Nei ratti, il metabolismo si dimostra completo, ma lento, in quanto non si recupera milbemicina ossima immodificata nelle urine o nelle feci. I principali metaboliti nei ratti sono derivati monoidrossilati, dovuti alla biotrasformazione epatica. Oltre a concentrazioni relativamente elevate nel fegato, si trovano anche nel grasso a causa delle loro proprietà lipofile.

Una confezione da 2 compresse

Composizione qualitativa e quantitativa Principi attivi ed eccipienti :

MILPRO® 16 mg/40 mg :

Una compressa rivestita con film contiene :

Principi attivi:

Milbemicina ossima ..... 16 mg

Praziquantel ..... 40 mg

Forma farmaceutica:

Compressa rivestita con film.

Dosaggio:

Gli animali devono essere pesati per garantire un dosaggio accurato.

Dose minima raccomandata: 2 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg di peso corporeo, somministrati come singola dose orale.

Il prodotto deve essere somministrato durante o dopo un pasto. Il prodotto è una piccola compressa.

Per facilitare la somministrazione, la compressa è aromatizzata con carne (rivestimento filmico). Le compresse possono essere divise in due metà. In base al peso del gatto, la dose da somministrare è la seguente:

Peso dell'animale Compresse
2 - 4 kg: 1/2 compressa

> 4 - 8 kg: 1 compressa

> 8 - 12 kg: 1½ compressa

Il prodotto può essere integrato in un programma di prevenzione della tigna se viene somministrato anche un trattamento contro i cestodi. Il prodotto fornisce un mese di prevenzione della malattia dei vermi cardiaci. Per la prevenzione della malattia dei vermi cardiaci, è preferibile utilizzare un medicinale contenente un solo principio attivo.

Via di somministrazione:

Via orale.

Sovradosaggio (sintomi, trattamento di emergenza, antidoti):

È stato condotto uno studio con il prodotto somministrato a 1, 3 e 5 volte la dose terapeutica e per un periodo superiore al protocollo terapeutico, cioè 3 somministrazioni a distanza di 15 giorni l'una dall'altra. Alla dose di 5 volte la dose terapeutica, dopo il secondo e il terzo trattamento, sono stati osservati segni raramente segnalati alla dose raccomandata (vedere reazioni avverse). Questi segni sono scomparsi spontaneamente dopo un giorno.

Periodo di attesa:

Non applicabile.

Incompatibilità:

Nessuna conosciuta.

Durata di conservazione:

Tempo di conservazione del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.

Si conserva dopo l'apertura del confezionamento primario di MILPRO® 2,5 mg/25 mg (per mezza compressa): 6 mesi.

Precauzioni speciali per la conservazione in base alla rilevanza:

Nessuna speciale precauzione di conservazione per quanto riguarda la temperatura. Conservare il blister nella confezione esterna.

Precauzioni speciali per lo smaltimento dei medicinali non utilizzati o dei rifiuti derivanti dall'uso di questi medicinali:

Le confezioni vuote e l'eventuale prodotto residuo devono essere smaltiti secondo le pratiche vigenti in materia di rifiuti. Il prodotto non deve essere scaricato nei corsi d'acqua per non mettere in pericolo pesci e altri organismi acquatici.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio / operatore:

VIRBAC 1ère avenue 2065 M - LID 06516 CARROS cedex

Numero di autorizzazione all'immissione in commercio e data della prima autorizzazione:

MILPRO® 12,5 mg/125 mg: FR/V/3429551 5/2014 - 20/03/2014 MILPRO® 2,5 mg/25 mg: FR/V2604499 8/2014 - 20/03/2014

Inclusione nella tabella delle sostanze velenose (Elenco I / II). Classificazione del medicinale per la dispensazione:

Elenco II. Da dispensare solo su prescrizione medica. Elenco II esente per alcune presentazioni.