Milbemax Tab Vermifugo Cane >5kg 2cpr

Quali sono le proprietà farmacodinamiche di Milbemax Tab 2 compresse per cani?

Come funziona il vermifugo Milbemax tab per cani?

La milbemicina appartiene alla famiglia dei lattoni macrociclici, prodotti dalla fermentazione dello Streptomyces hygroscopicus var. aureolacrimosus. È attiva contro gli acari, gli stadi larvali e adulti dei nematodi e le larve della Dirofilaria immitis.

Agisce sulla trasmissione nervosa negli invertebrati: la milbemicina ossima, come le avermectine e altre milbemicine, potenzia la permeabilità delle membrane dei nematodi e degli insetti agli ioni cloruro attraverso i canali glutammato-cloruro (legati ai recettori GABAA e glicina). Questo provoca l'iperpolarizzazione della membrana neuromuscolare, portando alla paralisi flaccida e alla morte del parassita.

Il praziquantel è un derivato acilico della pirazino-isochinolina. È attivo contro i cestodi e i trematodi.

Il praziquantel agisce modificando la permeabilità delle membrane del parassita al calcio (afflusso di Ca2+), il che provoca una deregolazione dell'equilibrio di membrana. Ne consegue una depolarizzazione della membrana seguita da una contrazione istantanea dei muscoli (tetania), una rapida vacuolizzazione del sincizio tegumentario responsabile della disintegrazione del tegumento, che facilita l'escrezione attraverso il tratto gastrointestinale o porta alla morte del parassita.

Quali sono le caratteristiche farmacocinetiche di Milbemax Tab per cani?

In quanto tempo impiega Milbemax Tab prende effetto? Qual è la sua efficacia ?

Dopo la somministrazione orale di praziquantel nel cane, il picco di concentrazione plasmatica viene raggiunto rapidamente (Tmax circa 0,5 - 4 ore) e l'emivita è di 1,5 ore.
L'effetto di primo passaggio epatico è significativo e il praziquantel viene rapidamente e quasi completamente metabolizzato dal fegato, essenzialmente sotto forma di derivati monoidrossilati (o anche di- e triidrossilati), che vengono eliminati principalmente sotto forma di glucuro e/o solfo-coniugati. Il legame con le proteine plasmatiche è di circa l'80%.

L'escrezione è rapida e completa (quasi il 90% in 2 giorni); la principale via di eliminazione è quella per via renale.

Dopo la somministrazione orale nei cani, il picco di concentrazione plasmatica della milbemicina si verifica entro 2-4 ore e l'emivita di eliminazione della milbemicina ossima immodificata è compresa tra 1 e 4 giorni. La biodisponibilità è di circa l'80%.

Nei ratti, il metabolismo sembra essere completo, anche se lento, dal momento che la milbemicina ossima immutata non si trova nelle feci o nelle urine. I principali metaboliti epatici nei ratti sono derivati monoidrossilati. Oltre a concentrazioni relativamente elevate nel fegato, si trovano anche nel grasso a causa delle loro proprietà lipofile.

Composizione qualitativa e quantitativa Principi attivi ed eccipienti con effetti degni di nota :

MILBEMAXTAB® Compresse rivestite con film per cani
Milbemicina ossima ..... 12,5 mg
Praziquantel ..... 125,0 mg
Eccipiente QSP ..... 1 compressa da 625 mg

Forma farmaceutica :

MILBEMAXTAB® Compresse rivestite con film per cani
Compresse.
Compressa rotonda, bianca, con incisione su un lato "CCA" e sull'altro "NA".

Posologia :

La dose minima raccomandata è di 0,5 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg di peso corporeo, in una sola volta per via orale.

Il prodotto deve essere somministrato durante o dopo i pasti. A seconda del peso del cane, la dose da somministrare è la seguente:

• Da 5 a 25 kg: 1 compressa
• Da 25 a 50 kg: 2 compresse
• Da 50 a 75 kg: 3 compresse

Nell'ambito della prevenzione della dirofilariosi e se, allo stesso tempo, è necessario un trattamento contro i cestodi, il farmaco può essere utilizzato al posto del trattamento per la prevenzione della malattia.

Per il trattamento delle infestazioni da Angiostrongylus vasorum, la milbemicina ossima viene somministrata 4 volte, a una settimana d'intervallo. In caso di trattamento concomitante contro i cestodi, si raccomanda di trattare una volta con il prodotto e di continuare con un prodotto monovalente a base di sola milbemicina ossima per le restanti 3 settimane di trattamento.
Nelle regioni endemiche, in caso di trattamento concomitante contro i cestodi, la somministrazione del prodotto ogni 4 settimane aiuta a prevenire l'angiostrongilosi riducendo la carica parassitaria negli adulti immaturi (L5) e negli adulti.

Per il trattamento delle infestazioni da Thelazia callipaeda, la milbemicina ossima deve essere somministrata in 2 dosi a distanza di 7 giorni. In caso di trattamento concomitante contro i cestodi, MILBEMAXTAB® può sostituire un prodotto monovalente a base di sola milbemicina ossima.

Controindicazioni :

MILBEMAXTAB® Compresse rivestite con film per cani
Non utilizzare nei cani di peso inferiore a 5 kg.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o a uno degli eccipienti.
Vedere "Precauzioni speciali per l'uso".

Milbemax Tab cane per quali razze? Quando è necessario vermifugare i cuccioli?

Avvertenze specifiche per ogni specie di riferimento:

Alcuni studi hanno dimostrato che il margine di sicurezza della milbemicina ossima è inferiore in alcuni collie e razze canine affini. Per queste razze di cani si raccomanda una stretta osservanza del dosaggio.
La tollerabilità del prodotto non è stata studiata nei cuccioli di razza colley e razze apparentate. I segni clinici in caso di sovradosaggio sono identici nei cani di razza colley a quelli osservati in altre razze di cani (vedere "Sovradosaggio (sintomi, trattamento di emergenza, antidoti), se necessario").

Precauzioni speciali per l'uso negli animali :

In conformità con la buona pratica veterinaria, gli animali devono essere pesati prima della somministrazione per garantire un dosaggio appropriato.

Il trattamento di cani con microfilarie in circolazione può provocare reazioni di ipersensibilità come pallore delle mucose, vomito, tremori, respiro corto o salivazione eccessiva. Queste reazioni sono dovute al rilascio di proteine quando le microfilarie muoiono e non a un effetto tossico del prodotto. Il trattamento di cani con microfilarie in circolazione non è quindi raccomandato.
Nelle regioni affette da dirofilariosi o quando si tratta un cane che ha viaggiato in tali regioni, l'uso della specialità deve essere soggetto a consultazione veterinaria al fine di escludere l'infestazione da Dirofilaria immitis. Se la diagnosi è positiva, prima di somministrare la specialità è indicato un trattamento da parte di un adulticida.

L'echinococcosi rappresenta un rischio potenziale per l'uomo. In caso di echinococcosi, è necessario seguire protocolli specifici in termini di trattamento, monitoraggio e sicurezza personale. Consultare un esperto o un centro di parassitologia.

Non sono state effettuate prove su cani gravemente debilitati o con danni significativi ai reni o al fegato. In questi casi, l'uso della specialità è sconsigliato o solo dopo aver valutato il rapporto beneficio/rischio da parte di un veterinario.

Nei cani di età inferiore alle 4 settimane, l'infestazione da cestodi è rara. Di conseguenza, il trattamento di questi animali con una specialità combinata potrebbe non essere necessario.
Dei casi di resistenza dei parassiti a un antielmintico possono verificarsi dopo l'uso frequente o ripetuto di un antielmintico di questa classe.

Precauzioni speciali che devono essere adottate da chi somministra il medicinale veterinario agli animali:

• Lavarsi le mani dopo l'uso.
• In caso di ingestione accidentale delle compresse, in particolare da parte di un bambino, consultare il medico e mostrargli la scatola e/o il foglio illustrativo.

Altre precauzioni :
Nessuna.

Quali sono gli effetti secondari ?

Effetti indesiderati (frequenza e gravità):

In casi molto rari, nei cani sono stati osservati segni sistemici (come letargia), neurologici (come tremori muscolari e atassia) e/o gastrointestinali (come vomito, diarrea, anoressia e salivazione) in seguito alla somministrazione del farmaco veterinario.

Uso durante la gravidanza e l'allattamento o durante la deposizione di uova:
Il farmaco può essere utilizzato nei cani da riproduzione, compreso durante la gravidanza o l'allattamento.

Interazioni farmacologiche e di altro tipo:
La somministrazione concomitante della specialità con la selamectina è ben tollerata.
Non è stata osservata alcuna interazione quando un lattone macrociclico, come la selamectina, viene somministrato alla dose raccomandata.
In assenza di altri studi, occorre prestare particolare attenzione in caso di somministrazione concomitante del prodotto con altri lattoni macrociclici.
Inoltre, non sono stati condotti studi di questo tipo su animali da riproduzione.

Modo di somministrazione:
Via orale.

Sovradosaggio (sintomi, trattamento di emergenza, antidoti):
In caso di sovradosaggio, oltre ai segni osservati alla dose raccomandata (vedere "Reazioni avverse (frequenza e gravità)"), si può osservare ipersalivazione. Questo segno scompare, di solito spontaneamente, nell'arco di un giorno.

Periodo di attesa:
Senza oggetto.

Precauzioni speciali per la conservazione:
Non conservare a temperatura superiore a 30°C.
Proteggere dalla luce conservando il condizionamento primario nell'imballaggio esterno.

Precauzioni speciali per lo smaltimento di medicinali non utilizzati o di materiali di scarto derivanti dall'uso di questi medicinali:
Non contaminare i corpi idrici o i corsi d'acqua con il prodotto, poiché può essere tossico per i pesci e gli organismi acquatici.
I contenitori vuoti e gli eventuali residui di prodotto devono essere smaltiti secondo le pratiche vigenti in materia di rifiuti.

Titolare/operatore dell'autorizzazione alla commercializzazione:

NOVARTIS SANTE ANIMALE
10 rue Louis Blériot
92500 RUEIL MALMAISON

Numero di autorizzazione alla commercializzazione e data della prima autorizzazione:

MILBEMAXTAB^® Comprimés pelliculés pour chiens : FR/V/1300038 3/2010 - 06/12/2010

Bien lire la notice avant utilisation